Pereiti prie turinio

Kaip išrašomas insulinas?

← Grįžti

Vadovaujantis Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“ (toliau – Taisyklės), 21 recepte išrašomų vaistinių preparatų dozuočių ar pakuočių kiekis, kompensuojamųjų MPP ir medicinos priemonių (medicinos prietaisų) vienetų kiekis nurodomas atsižvelgiant į numatomą gydymo ar naudojimo kursą. Išrašomų recepte vaistinių preparatų dozuočių kiekis turi atitikti vaistinio preparato dozuočių kiekį, esantį išorinėje ar vidinėje pakuotėje, išskyrus atvejus, kai to negalima padaryti atsižvelgiant į numatytą gydymo kursą. Išrašomų kompensuojamųjų MPP ar medicinos priemonių (medicinos prietaisų) kiekis turi atitikti gamintojo pakuotę arba dalytis iš gamintojo pakuotės vienetų, išskyrus atvejus, kai tai negalima atsižvelgiant į numatytą naudojimo kursą.

Vaistinio preparato dozuotė suprantama kaip vaistinio preparato vienetas (tabletė, kapsulė, ampulė ir kt.), turintis tam tikrą veikiosios medžiagos kiekį. Atsižvelgiant į pirmiau minėtą informaciją nurodant vaistinių preparatų dozuotės receptuose (popieriniuose ir elektroniniuose) turėtų būti nurodyta dozuotės pavadinimas (pvz., tabletė, švirkštiklis, ampulė ir pan.) ir jų kiekis. Atitinkamai skiriant vaistinius preparatus, kurių farmacinė forma suspensija, tirpalas ir pan., irgi turi būti nurodytos jų  dozuotės pavadinimas (ampulė, buteliukas ir pan.) bei nurodytas jų kiekis. Išrašant biologinius vaistinius preparatus, kurių veiklioji medžiaga insulinas, reiktų nurodyti bendrinį ir konkretų vaistinio preparato pavadinimą, stiprumą, farmacinę formą, vaistinio preparato dozuotės pavadinimą (švirkštiklis ar pan.) ir jų  kiekį (pvz., 1 švirkštiklis ir pan.). Taip pat vadovaujantis Taisyklių 21 ir 22 punktais  išrašant vaistinius preparatus leidžiama nurodyti jų pakuotę, pakuotės dydį ir pakuočių skaičių (pakuotė Nr. 10, pakuočių skaičius).